Phát hiện 65 cơ sở thuốc, mỹ phẩm vi phạm

Trong tháng gần đây, 65 cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc, mỹ phẩm vi phạm các quy định về sản xuất, kinh doanh bị phát hiện. Bộ Y tế và các bộ, ngành sẽ trình Chính phủ quy định tăng mức, hình thức xử phạt đối với các cá nhân, tập thể vi phạm về dược, mỹ phẩm.

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, trong tháng cao điểm ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, hàng xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ (15.5 - 15.6), Cục đã kiểm tra đột xuất 38 cơ sở (18 cơ sở dược và 20 cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm), phát hiện 17 cơ sở có các hành vi vi phạm liên quan sản xuất, kinh doanh, quảng cáo và các cơ sở vi phạm này đều đã bị xử lý.

Trong số các vi phạm chất lượng mỹ phẩm, Cục Quản lý dược đã có quyết định thu hồi và tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ của Công ty VB Group (TP.HCM); thu hồi giấy chứng nhận Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm của Công ty EBC Đồng Nai.

Tại các địa phương, theo báo cáo của 20 tỉnh, thành, các đoàn đã kiểm tra 865 cơ sở sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc, mỹ phẩm, phát hiện 48 cơ sở vi phạm; và xử phạt vi phạm hành chính 534 triệu đồng. 

Cục Quản lý dược đã kiến nghị Cục Quản lý Y, dược cổ truyền (Bộ Y tế) xem xét lại phạm vi trong giấy chứng nhận GMP của 1 đơn vị tại thời điểm kiểm tra, dây truyền sản xuất vị thuốc cổ truyền không hoạt động trong thời gian dài và không còn đủ thiết bị như thời điểm đánh giá.

16 mẫu thuốc không đạt chất lượng

Cũng theo Cục Quản lý dược, từ đầu năm 2025, hệ thống kiểm nghiệm của Nhà nước đã lấy khoảng 16.000 mẫu thuốc, mỹ phẩm, dược liệu trên thị trường để kiểm tra chất lượng, phát hiện 16 mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đáng lưu ý, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội phát hiện 2 cơ sở bán lẻ thuốc bán thuốc giả, thuốc, không rõ nguồn gốc xuất xứ.

Cụ thể: Nhà thuốc Đức Anh mua bán thuốc không có nguồn gốc, thuốc nhập lậu, trong đó có thuốc giả Nexium. Nhà thuốc An An mua bán thuốc Theophylline extended-release tablets giả. Các cơ quan chức năng đang tiếp tục truy tìm nguồn gốc các thuốc này. 

Cục Quản lý dược cho biết, đang phối hợp các đơn vị hoàn thiện khung pháp lý liên quan đến quản lý quảng cáo, cấp phép, kiểm soát, xử phạt chất lượng đối với thuốc, mỹ phẩm và dược liệu, đặc biệt là trên môi trường mạng xã hội và sàn thương mại điện tử. 

Theo đó, sẽ đề xuất các quy định phân cấp mạnh mẽ cho địa phương và phân định rõ trách nhiệm của các bộ, ngành trong công tác quản lý; tăng cường quản lý quảng cáo trên môi trường điện tử.

Phối hợp với các đơn vị trình Chính phủ tăng mức, hình thức xử phạt đối với các cá nhân, tập thể vi phạm.