Mỹ phê duyệt vắc xin Covid-19 mới của Moderna
Hãng dược phẩm Moderna vừa công bố loại vắc xin Covid-19 mới mang tên mNEXSPIKE đã được Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng.
Theo thông cáo của Moderna ngày 31.5, công ty có trụ sở tại Mỹ, loại vắc xin mới này sẽ được dùng cho người từ 65 tuổi và người từ 12 - 64 tuổi có tình trạng bệnh lý tiềm ẩn nguy cơ nhiễm trùng nghiêm trọng.
Tổng giám đốc Moderna Stephane Bancel nhấn mạnh Covid-19 vẫn là mối đe dọa nghiêm trọng cho sức khỏe cộng đồng, với hơn 47.000 ca tử vong tại Mỹ hồi năm ngoái. Việc vắc xin mNEXSPIKE được phê duyệt đồng nghĩa sẽ có thêm công cụ quan trọng để bảo vệ những người có nguy cơ mắc bệnh nghiên trọng do Covid-19, ông Bancel nêu thêm.
Vắc xin mNEXSPIKE dự kiến được đưa vào sử dụng khi Mỹ bước vào mùa cao điểm nhiễm trùng đường hô hấp năm 2025 - 2026, được dự báo sẽ bắt đầu vào mùa thu.
Trong quá trình thử nghiệm giai đoạn 3 trên hơn 11.400 người, loại vắc xin mới của Moderna cho hiệu quả cao vắc xin Spikevax trước đó của hãng. Hiệu quả bảo vệ cao hơn 9,3% ở những người từ 12 - 64 tuổi và 13,5% ở người từ 65 tuổi.
Thời gian qua, FDA đã nâng cao tiêu chuẩn về vắc xin Covid-19, yêu cầu các hãng dược phẩm nghiên cứu kỹ lưỡng hơn, trước khi cấp phép sử dụng lên người dưới 65 tuổi. Axios ngày 31.5 đưa tin Bộ trưởng Y tế và Dịch vụ nhân sinh Mỹ (HHS) Robert F. Kennedy Jr đã đưa ra những quy định mới, theo đó trẻ em và phụ nữ mang thai đều trong tình trạng khỏe mạnh không còn nằm trong nhóm được khuyến nghị dùng vắc xin.
Moderna cho biết mNEXSPIKE sẽ được sử dụng đồng thời cùng Spikevax và vắc xin ngừa vi rút hợp bào hô hấp (RSV) mRESVIA.
Showroom: D11-47 KĐT Geleximco Lê Trọng Tấn, Hà Đông, Hà Nội
Điện thoại: 1900 98 98 36
Email: info@daisan.vn