Lần đầu Việt Nam điều trị thành công ca bạch cầu cấp bằng liệu pháp tế bào khó nhất

Lần đầu tiên tại Việt Nam, bệnh nhi nữ 12 tuổi mắc bạch cầu cấp dòng lympho B, nhóm nguy cơ cao được điều trị thành công bằng liệu pháp CAR-T cell. Đây là liệu pháp tế bào khó, phức tạp nhất hiện nay.

Sáng 16-9, bên lề Hội nghị Truyền máu - Huyết học Việt Nam lần 8, Hội nghị Truyền máu - ghép - liệu pháp tế bào Việt Pháp mở rộng lần 8 và Hội nghị ghép tế bào gốc tủy xương và máu châu Á - Thái Bình Dương lần 30, GS.TS Phù Chí Dũng, Giám đốc Bệnh viện Truyền máu - Huyết học TP.HCM, cho biết bệnh viện là đơn vị đầu ngành trong lĩnh vực truyền máu - huyết học tại Việt Nam.

Hiện bệnh viện đã triển khai hầu hết các xét nghiệm, kỹ thuật mới mà thế giới đang thực hiện, giúp bệnh nhân không còn phải ra nước ngoài điều trị.

Đối với hóa trị liệu, bệnh viện đã tiếp cận và triển khai đầy đủ các phác đồ mới trên thế giới.

Về thuốc hiếm và thuốc mới (như liệu pháp trúng đích, liệu pháp miễn dịch), nhờ cơ chế đặc thù của Bộ Y tế giao quyền và Sở Y tế TP.HCM phê duyệt, bệnh viện chủ động nhập khẩu, kịp thời cung cấp cho bệnh nhân những loại thuốc này.

Theo ông Dũng, lĩnh vực được đánh giá là khó và phức tạp nhất hiện nay là liệu pháp tế bào, đặc biệt là CAR-T cell.

Tại Việt Nam, Bệnh viện Truyền máu - Huyết học TP.HCM là đơn vị tiên phong triển khai kỹ thuật này với sự phối hợp từ đối tác nước ngoài. Đến nay, đã có 2 ca bệnh được áp dụng, trong đó 1 ca thành công và 1 ca chưa thành công.

Ca điều trị thành công là một bệnh nhi nữ khoảng 12 tuổi, được chẩn đoán bạch cầu cấp lympho B, nhóm nguy cơ cao. Sau khi tái phát tủy lần đầu sau hóa trị, bệnh nhi đã được ghép tủy nửa thuận hợp từ người cha nhưng vẫn tái phát lần thứ hai.

Sau đó, bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp CAR-T cell, trở thành ca đầu tiên tại Việt Nam áp dụng phương pháp này. Đến nay, sau hơn một năm điều trị, bệnh nhi vẫn sống khỏe mạnh, sinh hoạt bình thường và đang được theo dõi, điều trị duy trì.

Về quá trình truyền tế bào CAR-T cell cho bệnh nhi được thực hiện tại Đài Loan (Trung Quốc) do chi phí thấp hơn so với các nước trong khu vực và có sự hợp tác chuyên môn. Tuy nhiên chi phí điều trị vẫn rất lớn, ước tính lên tới hàng chục tỉ đồng.

Ông Dũng cho biết thêm, bệnh viện đang tích cực chuẩn bị về cơ sở vật chất, đội ngũ nhân sự (bác sĩ, điều dưỡng, kỹ thuật viên được cấp chứng nhận), và sự hỗ trợ của chuyên gia nước ngoài để tự sản xuất tế bào CAR-T tại Việt Nam.

Mục tiêu của bệnh viện là từng bước làm chủ công nghệ, qua đó giảm mạnh chi phí điều trị. Nếu sản xuất tế bào CAR-T tại Việt Nam, chi phí dự kiến có thể giảm khoảng 20 lần, xuống còn dưới 500 triệu đồng cho mỗi ca.

Bệnh viện cũng đang thực hiện đề tài cấp Sở Khoa học và Công nghệ TP.HCM, và hướng tới đề tài cấp Bộ Y tế để triển khai kỹ thuật này. Hiệu quả của việc tự sản xuất được kỳ vọng là rất tốt, dựa trên các nghiên cứu ở Nhật Bản.