Không 'vùng cấm' trong kiểm tra mĩ phẩm: Bị xử lí hình sự nếu có dấu hiệu phạm tội

Thực hiện chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ tại các công điện và chỉ thị về phòng chống hàng giả, hàng kém chất lượng, Cục Quản lí Dược (Bộ Y tế) đã ban hành nhiều văn bản yêu cầu các địa phương siết chặt công tác quản lí mĩ phẩm trên thị trường.

Cụ thể, Bộ Y tế vừa có Công văn số 3005/BYT-QLD (ngày 17/5) triển khai Công điện số 65/CĐ-TTg của Thủ tướng Chính phủ về mở đợt cao điểm đấu tranh chống hàng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ; đồng thời ban hành Công văn số 2965/BYT-QLD (ngày 16/5/2025) và Công văn số 1149/QLD-MP (ngày 23/4/2025) yêu cầu tăng cường thanh tra, kiểm tra hậu mãi các sản phẩm mĩ phẩm.

Cục Quản lí Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố phối hợp chặt chẽ với Ban chỉ đạo 389 địa phương, Chi cục Quản lí thị trường và các cơ quan chức năng để tăng cường kiểm tra mĩ phẩm đang lưu thông.

Trong đó, trọng điểm kiểm tra là hoạt động kinh doanh mĩ phẩm trên các sàn thương mại điện tử và mạng xã hội như TikTok, Facebook, Zalo, YouTube... Đây là nơi tiềm ẩn nhiều rủi ro buôn bán mĩ phẩm giả, không rõ nguồn gốc, chưa được cấp phép hoặc quảng cáo sai sự thật. Đặc biệt, nhiều sản phẩm được quảng cáo có công dụng vượt quá bản chất thực tế, gây hiểu lầm như thuốc chữa bệnh.

Sản phẩm mĩ phẩm vi phạm quy định bị Bộ Y tế thu hồi.

Cơ quan chức năng được yêu cầu xử phạt nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định tại các nghị định hiện hành.

Toàn bộ mĩ phẩm nghi giả, không rõ nguồn gốc, không đạt chất lượng hoặc không an toàn sẽ bị thu hồi và tiêu hủy. Trường hợp có dấu hiệu tội phạm như sai phạm có tổ chức, giá trị hàng hóa lớn hoặc tái phạm sẽ bị chuyển hồ sơ sang cơ quan điều tra để xử lí hình sự.

Siết chặt điều kiện sản xuất mĩ phẩm

Đối với doanh nghiệp sản xuất, nhập khẩu mĩ phẩm, Cục Quản lí Dược yêu cầu thực hiện nghiêm các quy định tại Thông tư 06/2011/TT-BYT. Theo đó, doanh nghiệp phải kê khai chính xác thông tin sản phẩm, lưu giữ đầy đủ Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) và sẵn sàng cung cấp khi cơ quan chức năng yêu cầu; không được sản xuất hoặc gia công tại các cơ sở chưa có giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mĩ phẩm; chỉ được lưu hành mĩ phẩm sau khi được cơ quan có thẩm quyền cấp số tiếp nhận phiếu công bố. Mĩ phẩm đưa ra thị trường phải bảo đảm đầy đủ các yếu tố về chất lượng, an toàn cho người tiêu dùng và đúng công dụng đã đăng kí.