Các điểm mới cập nhật trong Bản hướng dẫn của WHO cho vắc xin thủy đậu

Tổ chức Y tế thế giới (WHO) mới công bố hướng dẫn cập nhật cho vắc xin thủy đậu thay thế phiên bản năm 2014.

Chủng vắc xin thủy đậu 'MAV/06' của GC Biopharma được xác thực trong Bản hướng dẫn của Tổ chức Y tế thế giới (WHO Position Paper) cho vắc xin thủy đậu.

- Công nhận chính thức bởi WHO như một chủng vắc xin thủy đậu chuẩn thức cùng với chủng thưởng dùng - chủng Oka Xác thực khả năng có thể chuyển đổi giữa các chủng để tăng cường nguồn cung toàn cầu, đảm bảo an ninh vắc xin

- Chủng vắc xin thủy đậu MAV/06 của GC Biopharma đã được đưa vào Bản hướng dẫn của Tổ chức Y tế thế giới (WHO Position Paper) cho tiêm phòng vắc xin thủy đậu công bố vào ngày 21-11-2025.

Bản hướng dẫn của Tổ chức Y tế thế giới cho vắc xin (WHO Position Paper) được xem là hướng dẫn toàn cầu được xác nhận cho các chính sách tiêm chủng do nhóm chuyên gia tư vấn chiến lược về tiêm chủng (SAGE) soạn thảo.

Với việc được đưa vào Bản hướng dẫn của WHO, BARYCELA Inj. - vắc xin thủy đậu của GC Biopharma, sử dụng chủng MAV/06 đã được công nhận về mặt quốc tế ngang bằng với các vắc xin sử dụng chủng Oka.

WHO cũng đã xác nhận khả năng có thể chuyển đổi giữa vắc xin sử dụng chủng MAV/06 và chủng Oka, cho phép BARYCELA Inj. được tiêm phòng cùng với các vắc xin thủy đậu đang lưu hành trong lịch tiêm 2 liều. BARYCELA Inj. được xem là một vắc xin thay thế đã được kiểm chứng trên thị trường vắc xin thủy đậu toàn cầu.

Tính an toàn và tính sinh miễn dịch của chủng MAV/06 đã được khẳng định trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 của vắc xin BARYCELA Inj. và đã được công bố trên các tạp chí quốc tế uy tín. Nghiên cứu cho thấy đáp ứng miễn dịch cao và tính an toàn tốt đã giúp cho vắc xin này được đưa vào tiêm phòng trong các Chương trình mở rộng quốc gia.

Việc xác thực chủng mới đã tạo ra một hệ thống cung ứng vắc xin toàn cầu linh hoạt hơn bằng cách cho phép thay thế giữa các chủng vắc xin, làm giảm thiểu rủi ro thiếu hụt nguồn cung và cải thiện tính liên tục

Bà Jaewoo Lee, Trưởng Bộ phận Khoa học pháp chế và phát triển sản phẩm của GC Biopharma đã phát biểu "Việc đưa chủng MAV/06 vào Bản hướng dẫn của WHO cho vắc xin thuỷ đậu đã đánh dấu một cột mốc quan trọng trong việc tăng cường nguồn cung vắc xin thủy đậu toàn cầu.

Với năng lực sản xuất đã được kiểm chứng và khả năng cung ứng quốc tế mạnh mẽ, chúng tôi cam kết hỗ trợ các nỗ lực tiêm chủng toàn cầu bằng cách tiếp cận đáng tin cậy với vắc xin chất lượng cao".

Chủng MAV/06 được GC Biopharma tự phát triển vào năm 1993, đã được sử dụng trong các sản phẩm như Suduvax, Varicella và hiện nay là BARYCELA Inj. trong gần 30 năm qua.

Tại Việt Nam, Công ty NAVIVA Group là phân phối và cung ứng vắc xin thủy đậu BARYCELA Inj có chứa chủng MAV/06.